鋁材陽(yáng)極氧化常溫封孔槽液作為鎂合金表面處理常用的助劑，具有非常重要的意義。實(shí)際中應(yīng)如何正確化驗(yàn)分析鋁材陽(yáng)極氧化常溫封孔槽液，下面又進(jìn)具體為大家介紹其中的詳細(xì)步驟。

一、 Ni2+含量的測(cè)定 

 

1、試劑  a：0.05M EDTA標(biāo)液     b：氨-氯化銨緩沖液(ph=10)   c：紫脲酸胺 

2、測(cè)定步驟 

稱取A料1g，B料4g，標(biāo)準(zhǔn)至0.0001g(1*10-4)，溶于純水中，在1000ml量瓶中稀釋至刻度備用。    取上述待測(cè)封孔液20ml于250ml錐形瓶中，加純水50ml，ph=10緩沖液10ml    混勻，然后加入紫脲酸胺0.1g，搖勻，以0.05mEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定，由黃色恰轉(zhuǎn)為紫色為終點(diǎn)，記下消耗EDTA體積V(ml)，則待測(cè)液的Ni2+含量為： 

Ni2+=(0.0587x1000)xV(ml)/20=0.14675xV(ml)(g/l)       封孔劑的Ni2+含量為=2.935xV(%) 

 

F-含量的測(cè)定 

1、儀器    

A  數(shù)字酸度、離子計(jì)；    B  F離子選擇電極；    C  232飽和甘汞電極；    D  磁力攪拌器； E  烘箱；    F  50ml塑料杯 

2、試劑 

A  冰醋酸    B  氟化鈉    C  檸檬酸三鈉    D  6mNaOH標(biāo)液 

 

3、標(biāo)液配制 

1、0.1mol/l F-標(biāo)液     準(zhǔn)確稱取經(jīng)過(guò)105-110℃下干燥3小時(shí)，并在干燥器中冷卻1小時(shí)的NaF 4.1988g溶于1000ml量瓶中，稀釋至刻度，然后保存在聚乙烯瓶中備用。 

2、0.01mol/l F-標(biāo)液 用移液管移取100m10.1mol/1F-標(biāo)液至1000ml量瓶中，稀釋至刻度，保存在聚乙烯瓶中備用； 

3、0.001mol/lF-標(biāo)液   用移液管移取100m10.01mol/lF-標(biāo)液至1000ml量瓶中，稀釋至刻度，保存在聚乙烯瓶中備用；        

4、0.0001mol/lF-標(biāo)液  用移液管移取100ml0.001mol/lF-標(biāo)液至1000ml量瓶中，稀釋至刻度，保存在聚乙烯瓶中備用； 

5、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)  取500ml純水于1000ml燒杯中，加入57ml冰乙酸，58.5gNaCl，12.0g檸檬酸鈉，搖勻至完全溶解后，以6.0mol/lNaOH標(biāo)液滴定至ph=5.5-6.0，用純水稀釋至1000ml，搖勻備用。 

 

4、測(cè)定步驟 

用移液管分別移取20ml0.0001，0.001，0.01，0.1mol/lF-標(biāo)液于四個(gè)50ml塑料杯中，分別加入20mlTISAB緩沖液；按F-濃度由低至高，分別插入電極，并在磁力攪拌器攪拌3鐘讀取電位值E1、E2、E3、E4。在二極單對(duì)軸坐標(biāo)紙上，以電位(mv)為縱坐標(biāo)，以F-濃度為對(duì)數(shù)橫坐標(biāo)(mol/l)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線。用移液管移取20ml待測(cè)封孔液(5.1.2中配制)于50ml塑料杯中，加入20mlTISAB緩沖液，插入電極，用磁力攪拌器攪拌3分鐘，讀取電位值(Ex)，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得F的相應(yīng)摩爾濃度CF- 則待測(cè)液的F-含量為：F=CF-x19(g/l)    封孔劑的Fˉ含量F-=CF-x19/5x100(%)=380CF-(%)